Значение слова карбораны

борорганические соединения общей формулы BnCmHn+m, где n=1-6, m=3-10. Карбораны и их производные отличаются высокой термической стойкостью. Применяются, напр. В10С2Н12, для получения термостойких полимеров.

химические соединения, состоящие из атомов бора, углерода и водорода, общей формулы BnCmHn+m. В К. атомы В и С расположены по вершинам более или менее правильного многогранника, причём каждый атом В или С связан с одним атомом Н. В К. один из атомов В или С может быть замещен на атом другого элемента, например фосфора, мышьяка, олова, алюминия и т.д. Агрегатное состояние К. по мере увеличения n меняется от газообразного до твёрдого. К. и их производные отличаются высокой термической и химической стабильностью. По свойствам они во многом аналогичны ароматическим углеводородам и способны к разнообразным превращениям, которые связаны с замещением атомов Н, стоящих у атома С или В. К. получают в основном взаимодействием производных ацетилена с соответствующими бороводородами .

Карборан B10C2H12 применяют для получения различного типа полимеров, используемых в твёрдых ракетных топливах и в качестве термостойких покрытий.

Лит.: Михайлов Б. М., Химия бороводородов, М., 1967; Жигач А. Ф., Стасиневич Д. С., Химия гидридов, Л., 1969.

Н. И. Бекасова.

Карбораны — борорганические соединения с общей формулой [(CH)(BH)H], где a = 1-6 (обычно 1 или 2), m = 3-10.

Первый карборан получили советские химики под руководством Л. И. Захаркина в 1963 году.

Молекулы карборанов имеют полиэдральную структуру, при этом CH-группы и атомы бора располагаются в вершинах полиэдра, а атомы водорода, связанные с бором могут быть как мостиковыми, так и терминальными. Известны как нейтральные карбораны (с = 0, в этом случае общая формула — (CH)(BH)H), так и карборановые анионы (c = «-») и катионы (c = «+»).

В соответствии с «дефектами» полиэдральной структуры карбораны делятся на клозо-, нидо-, арахно- и гифо-карбораны.

Клозо-карбораны имеют «закрытую» структуру, при которой во всех вершинах многогранника находятся атомы углерода или бора, все грани такого полиэдра являются треугольниками. клозо-Карбораны имеют структуру несколько искаженных октаэдра , икосаэдра , тригональной бипирамиды и некоторых других неправильных многогранников .

Структуры нидо-, арахно- и гифо-карборанов представляют собой многогранники, у которых соответственно вакантны одна, две и три вершины, в них могут присутствовать мостиковые атомы водорода, участвующие в двухэлектронных трехцентровых связях B—H—B.

В зависимости от числа каркасных атомов бора и углерода карбораны делятся на низшие (4-6 каркасных атомов), средние (7-9 атомов) и высшие (10-12 атомов). Низшие карбораны — летучие бесцветные жидкости, высшие — кристаллические вещества, растворимые в органических растворителях. Низшие карбораны относительно легко гидролизуются до борной кислоты и медленно окисляются на воздухе, высшие карбораны, особенно икосаэдрические клозо-карбораны, стабильны.

Наиболее изучены высшие высокостабильные и легкодоступные дикарбадодекабораны CBH, наиболее известный из них, o-карборан (клозо-1,2-дикарбадодекаборан(12)) легко синтезируется из ацетилена и декаборана при катализе основаниями Льюиса, m- и p-карбораны получают термическиой изомеризацией o-карборана.

Известны также гетерокарбораны, в которых один из каркасных атомов бора или углерода замешен на гетероатом (P, As, Al, Sn и др.) и металлокарбораны — металлоцен -подобные комплексы переходных металлов (Fe, Ni, Cr и др.), в которых металл связывается с парой циклических карборановых лигандов: